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聚乳酸乙醇酸与聚己内酯改良聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法

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1、3 和10.3%。 0014 实施例3 1) 聚丙烯酸-聚乳酸乙醇酸接枝共聚物的制备 在干燥反应器得到目标物。 0013 经测试: 本发明目标物与水的表面接触角及其断裂伸长率分别比改性前提高了 13量为2400) , 惰 性气氛下, 于49搅拌混合55分钟, 用流延法成膜, 在50真空干燥箱中干燥酯双接枝共聚物和36 ml 二甲基亚砜溶剂, 另加入占改性膜总重量3%的聚己内酯单十二烷基醚 (分子乳酸乙醇酸与聚己内酯改良的聚丙烯酸膜的制备 在干燥反应器内加入9.9克聚丙烯酸-聚乳酸乙醇酸-聚己内惰性气氛下, 于30搅拌反应3天, 终止反应, 通过过滤、 透析、 干燥, 得到目 标物; 3) 聚子。

2、量为2400) , 加入186 ml二甲基亚砜, 再加入0.022克N,N-二异 丙基碳二亚胺, 器内加入12.1克聚丙烯酸-聚乳酸乙醇酸接枝共聚物、 6.4克羟基封端的聚 己内酯单十二烷基醚 (分N 107118569 A 4 2) 聚丙烯酸-聚乳酸乙醇酸-聚己内酯双接枝共聚物的制备 在干燥反应30搅拌反应3天, 终止反应, 通过过滤、 透析、 干燥, 得到目标物; 说明书 2/3 页 4 C , 加入238 ml二甲基亚砜, 再加入0.028克N,N-二异丙基碳 二亚胺, 惰性气氛下, 于烯酸 (分子量为87000) 、 8.7克羟基封端的聚乳酸乙醇酸 单十三烷基醚 (分子量为2700)%。

3、。 0012 实施例2 1) 聚丙烯酸-聚乳酸乙醇酸接枝共聚物的制备 在干燥反应器内加入15克聚丙0011 经测试: 本发明目标物与水的表面接触角及其断裂伸长率分别比改性前提高了 12.6 和9.6 , 惰 性气氛下, 于47搅拌混合50分钟, 用流延法成膜, 在50真空干燥箱中干燥得到目标物。 和37 ml 二甲基亚砜溶剂, 另加入占改性膜总重量2%的聚己内酯单十二烷基醚 (分子量为2400)内酯改良的聚丙烯酸膜的制备 在干燥反应器内加入10.1克聚丙烯酸-聚乳酸乙醇酸-聚己内酯双接枝共聚物27搅拌反应2天, 终止反应, 通过过滤、 透析、 干燥, 得到目 标物; 3) 聚乳酸乙醇酸与聚己 。

4、, 加入189 ml二甲基亚砜, 再加入0.035克N,N-二环 己基碳二亚胺, 惰性气氛下, 于克聚丙烯酸-聚乳酸乙醇酸接枝共聚物、 6.7克羟基封端的聚 己内酯单十二烷基醚 (分子量为2400) 得到目标物; 2) 聚丙烯酸-聚乳酸乙醇酸-聚己内酯双接枝共聚物的制备 在干燥反应器内加入12.2N-二环己基碳 二亚胺, 惰性气氛下, 于28搅拌反应2天, 终止反应, 通过过滤、 透析、 干燥,乙醇酸 单十三烷基醚 (分子量为2600) , 加入251 ml二甲基亚砜, 再加入0.049克N,共聚物的制备 在干燥反应器内加入16克聚丙烯酸 (分子量为84000) 、 9.1克羟基封端的聚乳酸膜。

5、耐水性及柔顺性有了较大的提高。 具体实施方式 0010 实施例1 1) 聚丙烯酸-聚乳酸乙醇酸接枝性的方法, 采用 两步酯化反应和共混相结合的手段, 操作简单、 易于掌握; 2、 所述的聚丙烯酸改良本发明与现有技术相比, 其优点为: 1、 所述的一种聚乳酸乙醇酸与聚己内酯改良聚丙烯酸膜耐水性及柔顺质量百分比为24%, 溶剂采用二甲基亚砜, 混合物溶液浓度为2530 g:100 ml。 0009 酸与聚己内酯改良聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法, 步 骤3) 中, 聚己内酯单十二烷基醚在改性膜中的, 溶剂采用二甲基亚砜, 反应物溶液浓度为515 g:100 ml。 0008 所述的一种聚乳酸乙醇)。

6、 碳二亚胺, 缩合剂与聚丙烯酸-聚乳酸乙醇酸接枝共聚物中聚丙烯酸链段的摩尔 比为1.071.8:1, 缩合剂采用N,N-二环己基碳二亚胺、N,N-二异丙基碳二亚胺或3-乙基-1- (3-二 甲氨丙基1。 0007 所述的一种聚乳酸乙醇酸与聚己内酯改良聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法, 步 骤2) 中) 中, 聚己内酯单十二烷基醚与聚丙烯酸-聚乳酸乙醇酸接枝共聚物中聚丙烯酸链段的 摩尔比为1525:0 ml。 0006 所述的一种聚乳酸乙醇酸与聚己内酯改良聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法, 步 骤2剂与聚丙烯酸的摩尔比为1.071.8:1, 溶剂采用二甲基亚砜, 反 应物溶液浓度为515 g:10-。

7、 (3-二 说明书 1/3 页 3 CN 107118569 A 3 甲氨丙基) 碳二亚胺, 缩合方法, 步 骤1) 中, 缩合剂采用N,N-二环己基碳二亚胺、N,N-二异丙基碳二亚胺或3-乙基-1酸的摩尔比为1525:1。 0005 所述的一种聚乳酸乙醇酸与聚己内酯改良聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的L) 乳酸乙醇酸单十三烷基醚(乳酸与乙醇酸 摩尔比为90/10), 聚乳酸乙醇酸单十三烷基醚与聚丙烯己内酯改良聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法, 步 骤1) 中, 聚乳酸乙醇酸单十三烷基醚采用聚 (D,2搅拌混合5060分钟后, 用流延法成膜并干燥, 得到目标物。 0004 所述的一种聚乳酸乙醇酸与聚烯。

8、 酸-聚乳酸乙醇酸-聚己内酯双接枝共聚物、 聚己内酯单十二烷基醚和溶剂, 惰性气氛下, 于 475 干燥, 得到目标物; 3) 聚乳酸乙醇酸与聚己内酯改良的聚丙烯酸膜的制备: 在干燥反应器内加入聚丙烷基醚、 溶剂和缩合剂, 惰性 气氛下, 于2732搅拌反应24天, 终止反应, 通过过滤、 透析、接枝共聚物的合成: 在干燥反应器内加入聚丙 烯酸-聚乳酸乙醇酸接枝共聚物、 羟基封端的聚己内酯单十二天, 终止反应, 通过过滤、 透析、 干燥, 得到目标物; 2) 聚丙烯酸-聚乳酸乙醇酸-聚己内酯双端的聚乳 酸乙醇酸单十三烷基醚、 溶剂、 缩合剂和聚丙烯酸, 惰性气氛下, 于2832搅拌反应24 其。

9、改性方法采用以下步骤: 1) 聚丙烯酸-聚乳酸乙醇酸接枝共聚物的合成: 在干燥反应器内加入羟基封3000, 聚乳酸乙醇酸链段的分子量为2600 2700, 聚己内酯链段的分子量为24002500;己内酯改良聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法, 其特征在于: 改性膜中聚丙烯酸链段的分子量为840009作简单及效果较好的对聚丙烯酸膜耐水性及柔顺 性进行改良的方法。 其技术方案为: 一种聚乳酸乙醇酸与聚膜, 从而极大地提高了聚 丙烯酸膜的耐水性及柔顺性。 发明内容 0003 本发明的目的在于提供一种操然后再将聚己内酯链段加入聚丙烯酸-聚乳 酸乙醇酸-聚己内酯双接枝共聚物形成共混物, 制得改性聚丙烯酸烯酸。

10、-聚乳酸乙醇酸接枝共聚物中的聚丙烯酸链段上形成聚丙 烯酸-聚乳酸乙醇酸-聚己内酯双接枝共聚物, 乙醇酸链段接枝到聚丙烯酸分子链上得到聚丙烯酸-聚乳酸乙醇酸接枝共聚物, 再 将聚己内酯链段接枝到聚丙聚己内酯 是具有优良的生物相容性和生物可降解性的生物材料, 具有良好的疏水性和柔顺性。 先将 聚乳酸 从而 一定程度上限制了其应用。 聚 (D,L) 乳酸乙醇酸 (乳酸与乙醇酸摩尔比为90/10) 和材料, 聚丙烯酸膜 可用作人造皮肤等, 但聚丙烯酸膜亲水性太强且较僵硬, 缺乏较好的耐水性及柔顺性,合物薄膜 制备技术领域。 背景技术 0002 聚丙烯酸是一种具有良好的生物相容性和生物可降解性的生物柔顺。

11、 性的方法 技术领域 0001 本发明涉及一种对聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性进行改良的方法, 属于聚 1/1 页 2 CN 107118569 A 2 一种聚乳酸乙醇酸与聚己内酯改良聚丙烯酸膜耐水性及量百分比为2 4%, 溶剂采用二甲基亚砜, 混合物溶液浓度为2530 g:100 ml。 权利要求书聚丙烯酸膜耐水性及柔顺 性的方法, 其特征在于: 步骤3) 中, 聚己内酯单十二烷基醚在改性膜中的质反应物溶液浓度为5 15 g:100 ml。 6.根据权利要求1所述的一种聚乳酸乙醇酸与聚己内酯改良丙烯酸-聚乳酸乙醇酸接枝共 聚物中聚丙烯酸链段的摩尔比为1.071.8:1, 溶剂采用二甲基亚砜, 己基。

12、碳二亚胺、N,N-二异丙基 碳二亚胺或3-乙基-1- (3-二甲氨丙基) 碳二亚胺, 缩合剂与聚聚己内酯改良聚丙烯酸膜耐水性及柔 顺性的方法, 其特征在于: 步骤2) 中, 缩合剂采用N,N-二环醇酸接枝 共聚物中聚丙烯酸链段的摩尔比为1525:1。 5. 根据权利要求1所述的一种聚乳酸乙醇酸与酸膜耐水性及柔顺 性的方法, 其特征在于: 步骤2) 中, 聚己内酯单十二烷基醚与聚丙烯酸-聚乳酸乙物溶液浓度为515 g:100 ml。 4.根据权利要求1所述的一种聚乳酸乙醇酸与聚己内酯改良聚丙烯甲氨丙基) 碳二亚胺, 缩合剂与聚丙烯酸的摩尔比为1.07 1.8:1, 溶剂采用二甲基亚砜, 反应1)。

13、 中, 缩合剂采用N,N-二环己基碳二亚胺、N,N-二异丙基 碳二亚胺或3-乙基-1- (3-二权利要求1所述的一种聚乳酸乙醇酸与聚己内酯改良聚丙烯酸膜耐水性及柔 顺性的方法, 其特征在于: 步骤醇酸摩尔比为90/10), 聚乳酸乙醇酸单十三烷基醚与聚丙烯酸的摩 尔比为1525:1。 3. 根据于: 步骤1) 中, 聚乳酸乙醇酸单十三烷基醚采用聚 (D,L) 乳酸乙醇酸单 十三烷基醚(乳酸与乙 2.根据权利要求1所述的一种聚乳酸乙醇酸与聚己内酯改良聚丙烯酸膜耐水性及柔顺 性的方法, 其特征在基醚和溶剂, 惰性气氛下, 于 4752搅拌混合5060分钟后, 用流延法成膜并干燥, 得到目标物。烯酸。

14、膜的制备: 在干燥反应器内加入聚丙烯 酸-聚乳酸乙醇酸-聚己内酯双接枝共聚物、 聚己内酯单十二烷4天, 终止反应, 通过过滤、 透析、 干燥, 得到目标物; 3) 聚乳酸乙醇酸与聚己内酯改良的聚丙接枝共聚物、 羟基封端的聚己内酯单十二烷基醚、 溶剂和缩合剂, 惰性 气氛下, 于2732搅拌反应2) 聚丙烯酸-聚乳酸乙醇酸-聚己内酯双接枝共聚物的合成: 在干燥反应器内加入聚丙 烯酸-聚乳酸乙醇酸惰性气氛下, 于2832搅拌反应24 天, 终止反应, 通过过滤、 透析、 干燥, 得到目标物; 2聚物的合成: 在干燥反应器内加入羟基封端的聚乳 酸乙醇酸单十三烷基醚、 溶剂、 缩合剂和聚丙烯酸, 己内。

15、酯链段的分子量为24002500; 其改良方法采用以下步骤: 1) 聚丙烯酸-聚乳酸乙醇酸接枝共膜中聚丙烯酸链段的分子量为8400093000, 聚乳酸乙醇酸链段的分子量为2600 2700, 聚569 A 1.一种聚乳酸乙醇酸与聚己内酯改良聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法, 其特征在 于: 改性 权利要求书1页 说明书3页 CN 107118569 A 2017.09.01 CN 107118 得到本发 明目标物。 本发明制备工艺简单、 易于掌握, 所得 改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。器内加入双接 枝共聚物、 聚己内酯单十二烷基醚和溶剂, 混合 5060分钟后, 用流延法成膜并干燥,溶剂。

16、和缩合剂, 反应24天, 得到聚丙烯酸-聚乳酸乙醇酸-聚己 内酯双接枝共聚物; 3) 在干燥反应聚乳酸乙醇酸接枝 共聚物; 2) 干燥反应器内加入接枝共聚物、 羟基 封端的聚己内酯单十二烷基醚、 加入羟基封端的聚乳酸 乙醇酸单十三烷基醚、 溶剂、 缩合剂和聚丙烯酸, 反应24天, 得到聚丙烯酸-种聚乳酸乙醇酸与聚己内酯 改良聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法, 采用以 下步骤: 1) 干燥反应器内发明名称 一种聚乳酸乙醇酸与聚己内酯改良聚丙烯 酸膜耐水性及柔顺性的方法 (57)摘要 本发明公开一06.01) C08J 5/18(2006.01) C08G 81/02(2006.01) (54) 朱国全 (51)Int.Cl. C08L 87/00(2006.01) C08L 67/04(20山东理工大学 地址 255086 山东省淄博市高新技术产业 开发区高创园A座313室 (72)发明人(21)申请号 201710376554.5 (22)申请日 2017.05.25 (71)申请人 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日。

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