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碳青霉素烯抗生素中间体的改良结晶析出方法

( 1 0 ) 授 权 公 告 号 C N 1 0 1 4 3 2 2 8 9 B ( 4 5 ) 授 权 公 告 日 2 0 1 3 . 0 7 . 1 0 C N 1 0 1 4 3 2 2 8 9 B *CN101432289B* ( 2 1 ) 申 请 号 2 0 0 7 8 0 0 1 5 4 7 1 . 8 ( 2 2 ) 申 请 日 2 0 0 7 . 0 4 . 1 8 1 2 5 4 7 8 / 2 0 0 6 2 0 0 6 . 0 4 . 2 8 J P C 0 7 F 9 / 0 9 ( 2 0 0 6 . 0 1 ) C 0 7 D 4 7 7 / 0 0 ( 2 0 0 6 . 0 1 ) ( 7 3 ) 专 利 权 人 株 式 会 社 钟 化 地 址 日 本 大 阪 府 ( 7 2 ) 发 明 人 西 野 敬 太 古 贺 照 义 深 江 正 文 上 田 恭 义 ( 7 4 ) 专 利 代 理 机 构 北 京 市 柳 沈 律 师 事 务 所 1 1 1 0 5 代 理 人 张 平 元 J P 特 开 平 6 - 3 2 1 9 4 6 A , 1 9 9 4 . 1 1 . 2 2 , U S 5 6 0 2 1 1 8 A , 1 9 9 7 . 0 2 . 1 1 , U S 4 9 2 5 8 3 6 A , 1 9 9 0 . 0 5 . 1 5 , J P 特 开 2 0 0 0 - 4 4 5 8 7 A , 2 0 0 0 . 0 2 . 1 5 , J P 特 开 平 8 - 3 1 1 0 9 2 A , 1 9 9 6 . 1 1 . 2 6 , J P 特 开 平 4 - 3 3 0 0 8 5 A , 1 9 9 2 . 1 1 . 1 8 , ( 5 4 ) 发 明 名 称 碳 青 霉 素 烯 抗 生 素 中 间 体 的 改 良 结 晶 析 出 方 法 ( 5 7 ) 摘 要 本 发 明 提 供 作 为 1 - β 甲 基 碳 青 霉 素 烯 化 合 物 的 共 同 合 成 中 间 体 极 为 有 用 的 氮 杂 环 丁 酮 化 合 物 的 结 晶 析 出 方 法 、 杂 质 含 量 少 的 高 纯 度 氮 杂 环 丁 酮 化 合 物 、 以 及 可 控 制 结 晶 粒 径 分 布 并 且 提 高 了 操 作 性 和 稳 定 性 的 氮 杂 环 丁 酮 化 合 物 ， 所 述 氮 杂 环 丁 酮 化 合 物 的 结 晶 析 出 方 法 与 以 往 相 比 ， 可 得 到 具 有 高 品 质 且 具 有 高 稳 定 性 并 且 在 获 得 结 晶 时 过 滤 性 良 好 的 结 晶 。 向 溶 解 有 作 为 1 - β 甲 基 碳 青 霉 素 烯 化 合 物 的 共 同 合 成 中 间 体 极 为 有 用 的 氮 杂 环 丁 酮 化 合 物 的 溶 液 中 ， 在 相 对 于 该 化 合 物 为 2 0 0 重 量 ％ 以 下 的 晶 种 存 在 下 ， 添 加 烃 类 溶 剂 使 之 结 晶 析 出 。 这 样 ， 可 以 得 到 具 有 高 品 质 且 具 有 高 稳 定 性 并 且 在 获 得 结 晶 时 过 滤 性 良 好 的 结 晶 。 ( 3 0 ) 优 先 权 数 据 ( 8 5 ) P C T 申 请 进 入 国 家 阶 段 日 2 0 0 8 . 1 0 . 2 8 ( 8 6 ) P C T 申 请 的 申 请 数 据 P C T / J P 2 0 0 7 / 0 5 8 4 0 4 2 0 0 7 . 0 4 . 1 8 ( 8 7 ) P C T 申 请 的 公 布 数 据 W O 2 0 0 7 / 1 2 5 7 8 8 J A 2 0 0 7 . 1 1 . 0 8 ( 5 1 ) I n t . C l . ( 5 6 ) 对 比 文 件 审 查 员 温 国 永 权 利 要 求 书 1 页 说 明 书 1 4 页 ( 1 9 ) 中 华 人 民 共 和 国 国 家 知 识 产 权 局 ( 1 2 ) 发 明 专 利 权利要求书1页 说明书14页 (10)授权公告号 CN 101432289 B CN 101432289 B *CN101432289B*
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