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  • 141.94,141.61,136.08,129.42,129.29, 127.77,120.44,Hz,1H, 2.62s,3H; 13C NMR100MHz,CDCl3: 142.37,.67d,J9.2Hz,1H,8.50s,1H,7
    上传时间:2021-06-30
    页数: 11
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    ( 5 星级)
  • 在此聚焦, 使得不同等电点的样品得以分离。 0033 用固定夹将手机固定在体视显微镜的目镜筒上, 利pH 10中而带负电, 在电场的作用下向阳极迁移, 当迁移至接近其等电点的 pH位置电荷为零, 而2 藻蓝蛋白等电点约为4.45和牛血红蛋白
    上传时间:2021-06-30
    页数: 12
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    ( 5 星级)
  • 和苯甲醇的分 子间加成反应 0045 将催化剂改为0.0310g1.00102摩尔LaNSi核磁产率为99。 0044 实施例3 1mol的LaNSiMe323在60下催化二异丙基碳二亚胺50g5.00102摩尔LaNSiMe323, 其他
    上传时间:2021-06-24
    页数: 17
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  • 2 页 4 CN 107474094 A 4 或未经改进 将发明的构思和技术方案直接应用于其它场合的, 均在本发明的保护范围之内。 说明书 2本发明具体实现并不受上述方式 的限制, 只要采用了本发明的方法构思和技术方案进行的各种非实质性改进
    上传时间:2021-06-24
    页数: 4
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    ( 5 星级)
  • 好的上述醇溶液中, 充分溶解后静置, 5分钟后, 体 系仍为透明溶液。 0023 以上显示和描述了本3羧酸乙酯, 溶于10mL甲醇, 再称取 10.1mg三乙胺 0.1mmol 加入到已经配制施例10 对三乙胺的识别 称取33.2mg 0
    上传时间:2021-06-24
    页数: 6
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  • 进行分离, 一般是通过沉淀 过滤或离心, 去除发酵液, 获得湿菌 体。 0032 将湿菌体进行干燥械搅拌3060min。 0030 本实施例中, 微生物干菌体的制备方法是: 0031 将微生物培养液029 本实施例中, 分散的方法是: 将微
    上传时间:2021-06-24
    页数: 7
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    ( 5 星级)
  • 场合的, 均在本发明的保护范围之内。 说明书 22 页 4 CN 107473958 A 4 本发明的方法构思和技术方案进行的各种非实质性改进, 或未经改进 将发明的构思和技术方案直接应用于其它12 本发明方案在上面发明进行了示例性描述,
    上传时间:2021-06-24
    页数: 4
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    ( 5 星级)
  • 和2.5mL体积分数为30的硫酸溶液, 振荡摇匀后, 于暗处静置20min, 然后在500nm 波长以蒸馏水作对照, 取0.3mL标准溶液, 分别向其中加入2.5mL浓度为30mgmL的香草 醛试剂L的溶液, 分别稀释得到0.4 0.3 0
    上传时间:2021-06-24
    页数: 13
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  • 反应条件均是本发明所要求保护的范围, 并不局限于上述反应条件。 所述化合物纯化的方 法可以参考本领域反应物的加入量 符合化学反应的一般原理, 本领域中的专业技术人员可预见到的合理温度 时间或压力等 474021 A 6 0035 0036
    上传时间:2021-06-24
    页数: 18
    17人已阅读
    ( 5 星级)
  • 羧基 R2 R3为羟基; 还或者, R1 R4为羟基 R2 R3为羧基等; 0037 R51为羟基, R2R4为羧基; 还或者, R4为羟基, R1R3为羧基; 又或者, R1 R4为以R1为羧基 R2R4为羟基; 或者, 可以R4为羧基
    上传时间:2021-06-24
    页数: 13
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    ( 5 星级)
  • 在环境诱导下的表达模式。 如图1所示, 在可育和不育环境下, TMS1在 普通小麦中表现差异不显著; 减数分裂时期和单核期的表达模式, 并与普通小麦品种JING411的表 达模式比较, 验证TMS1NA反转录为cDNA, 作为模板, 利用R
    上传时间:2021-06-24
    页数: 10
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    ( 5 星级)
  • 明的其它特征和优点将在随后具体实施方式部分予以详细说明。 附图说明 0027 图1为本发明超高压处理, 三螺旋结构恢复效果显著, 这对于胶原应用及 胶原基材料的加工制造均具有重要帮助。 0026 本发基础上, 提供了一种通过适度超高静压处理
    上传时间:2021-06-24
    页数: 9
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    ( 5 星级)
  • 书的一实施方式, L1和L2彼此相同或不同, 且各自独立地为直接键合 或者取代或未取代的碳原子数2同, 且各自独立地为直接键合 或者亚苯基 亚联苯基 亚萘基 或亚芴基。 0049 根据本说明亚萘基 或者取代 或未取代的亚芴基。 0048 根
    上传时间:2021-06-23
    页数: 44
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  • 回流冷凝管 电动搅拌器的四颈烧瓶中加入9.8g0.1mol磷酸和 40g乙醚, 再加入0 .质, 得到无色透明液体 14.3g, 总产率91.5。 0039 实施例9 0040 在装有温度计.8g0.1mol环氧丙烷, 加 入完毕后, 保
    上传时间:2021-06-23
    页数: 6
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    ( 5 星级)
  • 组给药: 分别按1.6mgkg, 4.8mgkg, 16mgkg的剂量进行口服给药, 对照组给0065 将实验用大鼠随机分为对照组n8只和给药组n32只, 8只每个剂量组, 分 别对各书 512 页 7 CN 107446010 A 7 0
    上传时间:2021-06-23
    页数: 15
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    ( 5 星级)
  • 以下, 对本说明书进行更详细地说明。 0048 根据本说明书的一个实施方式, 提供上述化学式1表示的结果的图。 说明书 333 页 15 CN 107434773 A 15 具体实施方式 0047 附图说明 0046 图1是表示本说明书的一
    上传时间:2021-06-23
    页数: 46
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    ( 5 星级)
  • 5,Cy5,Cy5.5,Cy7,Cy7.5标记3 氨基修饰长链PNA的合成 0028 将10nm的水, 然后反应物用 GlenPakDNA纯化柱纯化得到产物。 0027 实施例6:Cy3,Cy3珀酰亚胺酯的荧光化合物的 DMSO溶液, 混
    上传时间:2021-06-23
    页数: 9
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    ( 5 星级)
  • omodomain 是结合赖氨酸乙酰化的, 考虑进一步鉴定TbBDF2结合的乙酰化位点。 0039 务 鉴定出TbBDF2结合多乙酰化状态的组蛋白二聚体H2AZH2BV, 见图1AB, 由于br甘氨酸洗脱。 样品用 420的梯度胶分离, 运
    上传时间:2021-06-23
    页数: 15
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  • 34 称取氯甲基树脂670g, BocProCs400g加DMF2000ml, 完全溶解后倒入三例2 0032 BocPro固化 0033 BocProCs按照实施例1所述的方法制备。 00的BocProCs。 说明书 210 页 4 CN
    上传时间:2021-06-23
    页数: 12
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  • 书 1616 页 17 CN 107459523 A 17 新型杂环化合物及包含该化合物的有机发光与所述第二电极之间的有机层包括电子传输层, 所述杂环化合物被作为电子传输层用化合物而使用。 权利要求色或白色的柔性照明用装置。 17.如权利要
    上传时间:2021-06-23
    页数: 68
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