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  • 体实施方式 0021 以下通过下述实施方式进一步说明本发明, 应理解, 下述实施方式仅用于说明本 发数码照片; 图4为实施例1制备的羟基磷灰石超长纳米线基荧光耐火纸在酒精灯火焰中灼烧的数 码照片。 具见光下的 数码照片, b为掺杂不同稀土离
    上传时间:2021-06-30
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  • 00, 其它同实施例11。 0066 图3是实施例6制得的粉体40h分别经1100 1200, 其它同实施例11。 0064 实施例14 0065 与实施例11不同之处在于, 热处理温度为1473237 A 5 0062 实施例13 006
    上传时间:2021-06-24
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  • 四斜叶搅拌器的安装示意图和搅拌桨叶参数图分别如附图2和附图3所示。 四斜叶搅拌器旋 转时流场示意的比值LH为0.7, 加入硝酸钇溶液深度与容器高度比值AH为0.7, 搅拌转速为400rmin 叶旋转直径比值Dd为0.1, 搅拌桨叶厚与搅
    上传时间:2021-06-24
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  • 用去离子水稀释至含硅酸钠质量分数为3, 先后用阳离子树脂和阴离 子树脂交换处理; 再用阳离子树脂交换0nm的硅溶胶晶核, 得到硅溶胶 种子溶液。 0034 2活性硅酸原料的制备 0035 将水玻璃使总固液质量比为 1: 10, 搅拌, 升温
    上传时间:2021-06-24
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  • 图6 说明书附图 33 页 8 CN 107473183 A 8 73183 A 6 图3 图4 说明书附图 23 页 7 CN 107473183 A 7 图5 3 页 5 CN 107473183 A 5 图1 图2 说明书附图 13
    上传时间:2021-06-24
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  • 箱中 20h, 随后置于冷冻干燥机中, 在40的温度下冷冻干燥, 得固化料; 将固化料置于烧结炉 吸附树脂粉末与 改性滤渣置于搅拌机中搅拌过后, 以30MPa的压强填充至块状模具中, 置于5的冷冻的大孔吸附树脂, 置于球磨罐中以120rmi
    上传时间:2021-06-23
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  • 59043 A 10 页 9 CN 107459043 A 9 图6 图7 说明书附图 55 页 10 CN 1074A 7 图4 说明书附图 35 页 8 CN 107459043 A 8 图5 说明书附图 45 6 CN 1074590
    上传时间:2021-06-23
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  • 比色皿中用分光光度计在波长665nm下测定吸光度与硫酸铜标 准滤色液称取4.000g结晶硫酸铜Cu荡20min环境温度255用直径12.5cm的中速定性过滤纸进行 过滤, 将滤液置于光径1cm的试样全部湿润后, 立 说明书 34 页 5 C
    上传时间:2021-06-23
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  • 金属有机骨架材料, 通过高温 碳化, 再经过剥离离心处理, 得到一种氮金属掺杂空心多面体纳米碳壳材 MOF5 MOF100 MIL53 MIL100 MIL101 PCNs系列等CoyBMOF ZnxFeyBMOF ZnxCoyFezTMO
    上传时间:2021-06-23
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  • 剂A主要由 , 还可以替换为封闭式 的 为 或 由组成 。 0026 本发明中, 制剂B主羧甲基纤维素钠等辅料。 铝粉 氢氧化钠 和任选地辅料之和为100。 除此之外, 本发明所述的 制意指制剂A除所述铝粉和氢氧化钠外, 还可以包括 其他组
    上传时间:2021-06-23
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  • 于摇摆烘箱内左右摆动, 摆动频率30次分钟, 80 晶化2h后, 急冷, 得到预晶化液; 2 .25Al2O3:12SO42:2000H2O, 室温下 搅拌24小时后装入晶化釜内, 晶化釜放置用铝酸钠。 0028 实施例1 1 预晶化液的制
    上传时间:2021-06-23
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  • OH3和AlOH3沉淀, 固液分离后得到中和渣和分离液, 再进行硫化。 除铁 铝的化学反应如出液中的Fe2氧化为Fe3, 再加入氨水或氢氧化钙调节pH为57, 使硫酸铁和 硫酸铝转化为Fe需要先将其氧化为硫酸铁, 可采用向分离液中加入空气
    上传时间:2021-06-23
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  • 英粉体浆料中加入碳化硅粉料及粘结剂, 重量比3: 2: 0.05, 压制成型, 放入 烘箱中烘干至含研磨成粒径分布在1000目左右的石 英粉末, 所得的粉体浆料注入原料浆池备用; 0050 5 在石细破, 破碎成粒径在12cm的 坩埚碎块
    上传时间:2021-06-23
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  • 4 23mgg, 亚甲基蓝 值为720mgg。 说明书 22 页 4 CN 107128915 A71。 0027 实验测得, 比表面积为3210m2g, 总孔容为3.28cm3g, 碘值为20温, 得到活化物; 将活化物水洗至中性, 然
    上传时间:2021-06-16
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  • 32 A 5 图1 说明书附图 11 页 6 CN 107117632 A 6 任何显而易见的改进和修饰均 应落入本发明的保护范围。 说明书 33 页 5 CN 1071176式, 除此之外, 本发明还可以有其它实现 的方式。 更需要说明的
    上传时间:2021-06-16
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  • 明书 33 页 5 CN 107140643 A 5 1所示。 0020 表1 由实施例及比较例可以看出, 本发明所述方法制得白炭黑高补强, 易分散。 说伸强度 撕裂强度等 说明书 23 页 4 CN 107140643 A 4 物理性能
    上传时间:2021-06-16
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  • 图1 说明书附图 11 页 6 CN 107200312 A 6 硼酸 钾和硝酸钾可以达到99以上的纯度。 说明书 33 页 5 CN 107200312 A 5 032 0033 0034 从表1的数据可以看到, 本发明回收得到的硝酸可以
    上传时间:2021-06-16
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  • 5 变形和改进, 这些都属于本发明的保护范 围。 说明书 33 页 5 CN 107128913 A 的一些实施方式。 对于本领域的普通技术人员来说, 在不 脱离本发明创造构思的前提下, 还可以做出若干一步改良, 为水质净化 废水处理 废气
    上传时间:2021-06-16
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  • N 107188190 A 4 水后的物料送入干燥机中, 在300 的温度下干燥, 冷却即 制成硅微粉。 说明书 22 页 4 C料浆, 过滤脱出酸液回收再用, 用清水洗涤物料至PH67。 0020 干燥: 把步骤3经过脱 3 2, 液固比
    上传时间:2021-06-16
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  • 提供的水热合成电池级四氧化三钴的方法, 下面通 过多个实施例进一步说明。 0036 实施例1 003三钴的方法合成的四氧化 三钴材料, 可应用于锂离子电池领域中。 0035 为了更好的体现本发明实施例量的稳定性, 适合大规 模工业化生产。
    上传时间:2021-06-16
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